006-硝苯地平口服制剂药代动力学影响因素_张新慧.pdf
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2016ADMET性质预测及建模软件在药物研发中的应用0905v2.pdf
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FDA新药生物利用度和生物等效性试验指导原则更新要点介绍_李丽.pdf
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013-药物肠道吸收研究方法概述_罗轶凡.pdf
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GastroPlus 2018培训班第一轮通知20180115.pdf
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010-乙醇与药物相互作用的研究现状_张楠.pdf
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04-仿制药一致性评价品种统计分析_田永亮.pdf
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最终通知-2016-GastroPlus workshop 20160324.pdf
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高变异药物生物等效性试验及量化评价-何春远.pdf
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001-符合法规要求的药代动力学数据管理和统计计算方法_魏敏吉.pdf
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欧美国家口服固体制剂生物等效性试验指导原则的要点和启示_张逸凡.pdf
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